این زن انگلیسی زمانی که 19 سال داشت با گذراندن آزمایشات و بررسی های پزشکی مختلف متوجه شد که از لحاظ ژنتیکی مرد بوده و کوروموزم های وی XY بوده که ژنی مردانه نامیده می شود. این بیماری با عنوان «سندروم عدم حساسیت آندروژن» (AIS) شناخته می شود. این بیماری سندروم نادری است که بیمار جنسیت معکوس داشته بدین معنا که از لحاظ فیزیکی تمام ویژگی های یک زن را داراست اما ساختار ژنتیکی یک مرد را دارد. این سندروم توسط نقص ژنتیکی بر روی کروموزم های X بروز می کند.

اما از سال 2007 میلادی این زن انگلیسی تحت هورمون درمانی قرار گرفته تا پزشکان بتوانند فضای مناسبی را برای رشد یک رحم کوچک در بدن وی را فراهم کنند. درمان ها ادامه داشت تا پس از چهار سال، زن انگلیسی با کمک لقاح مصنوعی IVF باردار شد. در حدود 13 نطفه در رحم زن انگلیسی کاشته شدند که تنها دو نطفه شکل گرفته و منجر به تولد دوقلوهای شدند
اخبار گوناگون - مهر